制造尼龍66的工藝流程圖

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理論上，使己二酸和乙二胺以1：1的摩爾比進(jìn)行縮聚反應(yīng)，得到尼龍66。為了獲得高分子量聚合物，縮聚反應(yīng)需要嚴(yán)格控制兩種單體原料的摩爾比。當(dāng)某種單體過(guò)量生產(chǎn)時(shí)，將影響產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量。因此，在進(jìn)行縮聚反應(yīng)之前，首先將己二酸和乙二胺混合以制備乙二胺二酸鹽（稱(chēng)為6鹽），然后分離純化以確保沒(méi)有過(guò)量的單體，然后進(jìn)行縮聚反應(yīng)。（1）尼龍66鹽的制備尼龍66鹽是無(wú)味，無(wú)腐蝕性的淡白色或淡黃色寶石狀單斜晶體。在室溫下，尼龍66鹽在干燥或溶液中相對(duì)穩(wěn)定，但是當(dāng)溫度高于200°C時(shí)，會(huì)發(fā)生聚合。水溶液法：將精制的六亞甲基二胺制備成30％的水溶液，加入等量的己二酸，在40-50°C下進(jìn)行中和反應(yīng)以形成PA66鹽，然后制備50％的水溶液。加入粘度為0.5％的乙酸穩(wěn)定劑，用0.5％?1.0％的活性炭脫色，或蒸發(fā)，濃縮，結(jié)晶并干燥該溶液以制成固體。（2）66種鹽的縮聚反應(yīng)是可逆的平衡反應(yīng)在整個(gè)縮聚反應(yīng)中提供大量熱量反應(yīng)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生水除去水是獲得高分子量聚酰胺66的必要條件。無(wú)論間歇式縮聚還是連續(xù)式縮聚，都必須在反應(yīng)的后期采取真空排水和其他措施。聚合物的產(chǎn)率總是小于輸入單體的重量。例如，對(duì)于平均分子量為13,000的聚合物，其理論產(chǎn)量?jī)H約為原料單體重量％。（3）控制分子量和多分散性在生產(chǎn)實(shí)踐中，加入少量的己二酸作為分子量調(diào)節(jié)劑，尼龍66的分子量由體系中水的分壓和分子量調(diào)節(jié)劑控制。加入單官能化合物（例如乙酸）用作分子量調(diào)節(jié)劑，單官能化合物用作鏈端。添加的單官能分子的數(shù)量是系統(tǒng)發(fā)條聚合物的分子鏈總數(shù)的兩倍。（4）聚合物中低分子物質(zhì)的含量小，通常小于1％，并且不需要單體去除過(guò)程。（5）熔融聚合物的熱穩(wěn)定性差。聚六亞甲基己二酰胺可在高溫下生成環(huán)戊酮。環(huán)戊烷酮是聚六亞甲基己二酰胺的交聯(lián)劑，可促進(jìn)大分子鏈的交聯(lián)，產(chǎn)生網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)并形成凝結(jié)。膠。大分子鏈上的己二�；�結(jié)構(gòu)很容易與末端氨基縮合形成吡咯結(jié)構(gòu)，從而使聚合物變黃。（6）縮聚反應(yīng)壓力控制的特性首先，為防止六亞甲基二胺揮發(fā)而在高壓下進(jìn)行縮聚的方法。66鹽中的六亞甲基二胺和己二酸在預(yù)縮聚反應(yīng)中轉(zhuǎn)化為酰胺鍵后，在真空下進(jìn)行后縮聚反應(yīng)以除去水。增加產(chǎn)品的分子量。
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