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在增強尼龍吸收水之后,各種性質(zhì)發(fā)生變化,并且性質(zhì)的許多變化與吸收的水量有關(guān)。1.結(jié)晶度和晶體結(jié)構(gòu)增強尼龍制造商對增強尼龍的晶體學研究發(fā)現(xiàn),增強尼龍是一種半結(jié)晶材料,在成型后含有結(jié)晶和非晶區(qū)域。在晶體區(qū)域中,分子鏈處于平面鋸齒構(gòu)象,并且通過酰胺鍵在鏈和鏈之間形成氫鍵。在無定形區(qū)域,分子鏈構(gòu)象是隨機的,并且大多數(shù)酰胺鍵不相互作用形成氫鍵,氫鍵處于“自由”狀態(tài),但不排除在少數(shù)區(qū)域形成局部氫鍵。。在早期研究中,通常通過密度估算增強的尼龍結(jié)晶度。增強尼龍的密度大于水的密度。吸水后,這兩種材料的密度增加,結(jié)晶度也增加。拉伸的取向增強尼龍材料通常含有一部分γ-晶體。已經(jīng)發(fā)現(xiàn),在吸水后,增強尼龍材料的γ-晶體比率降低,并且α晶體比率更穩(wěn)定。2.機械性能和分子運動吸水后增強尼龍的力學性能變化明顯。最重要的是硬度,模量和拉伸強度的降低,屈服點的降低和沖擊強度的增加。增強尼龍的分子運動研究已經(jīng)通過核磁共振,動態(tài)機械弛豫和介電損耗等方法應用于增強尼龍制造商。發(fā)現(xiàn)了吸水前后增強尼龍材料的轉(zhuǎn)變。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)對水分敏感。Tg急劇下降。同時,發(fā)現(xiàn)隨著吸水率的增加而降低Tg的過程是分階段的。最初的下降速度很快;當吸水質(zhì)量分數(shù)超過一定值時,下降緩慢。根據(jù)各種文獻報道,臨界值約為2%至4%。增強尼龍在較低溫度下也表現(xiàn)出β和γ轉(zhuǎn)變,其中僅在濕樣品中觀察到β轉(zhuǎn)變,并且其強度隨著水吸收的增加而增加。一些供應增強尼龍制造商還發(fā)現(xiàn),β轉(zhuǎn)變峰強度的增加伴隨著γ轉(zhuǎn)變峰的降低并且表現(xiàn)出與Tg類似的相。所有上述現(xiàn)象表明類似的增塑效果。然而,當試驗溫度進一步降低時,在一定的臨界溫度之后,增強的尼龍材料中的水分的效果被逆轉(zhuǎn),類似于交聯(lián)硬化。在不同的報告中,這個臨界溫度的具體值是完全不同的。有人提出,這與動態(tài)機械測試頻率和樣品取向度之間的差異有關(guān)。長期應力小于屈服點后,增強尼龍硬化。這種效應稱為壓力。吸水后,應力老化速度加快。3,尺寸變化增強尼龍的體積在吸水后會膨脹。在膨脹期間,材料尺寸和吸水率的變化不完全同步。增強的尼龍纖維隨著吸水性的增加而膨脹得越來越快;而增強尼龍薄膜則相反。具有拉伸取向的樣品具有各向異性。膨脹在拉伸方向上更明顯。增強尼龍制造商的供應發(fā)現(xiàn)增強尼龍在拉伸作用下,分子間氫鍵取向接近拉伸方向,因此認為增強尼龍水溶脹在分子間氫鍵方向更明顯。4,熱定型方法在增強尼龍纖維的生產(chǎn)中有兩種加強熱定形和干熱定形的方法。發(fā)現(xiàn)在相同結(jié)晶度的情況下,干熱定形樣品具有比濕熱定形更少的吸水性。濕熱定形樣品具有更好的染色性能。 。以上文獻若需轉(zhuǎn)載請備注出處:PBT樹脂 http://www.melanomaexpert.com/
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| 超韌耐寒級,優(yōu)異的沖擊強度,在干燥和低溫狀況下也保持較好的韌性 | |
| 性能項目 | 試驗條件[狀態(tài)] | 測試方法 | 測試數(shù)據(jù) | |
| 密度 | ASTM D792 | 1.13 | g/cm | |
| 吸水率 | 23℃,24hr | ASTM D570 | 6.2 | % |
| 硬度 | ASTM D785 | 85 | R | |
| 伸張強度 | ASTM D638 | 50 | Mpa | |
| 伸長率 | ASTM D638 | 100 | % | |
| 彎曲強度 | ASTM D790 | 65 | Mpa | |
| 彎曲模量 | ASTM D790 | 1800 | Mpa | |
| 懸臂梁缺口沖擊強度 | ASTM D256 | 50 | Kg.cm/cm | |
| 模塑收縮率 | ASTM D955 | 1.0-1.5 | % | |
| 熱變形溫度 | 18.6Kg/cm | ASTM D648 | 65 | ℃ |
| 阻燃性 | UL94 | HB | ||
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